Состав

1 мл препарата содержит действующие вещества:

амоксициллин (в форме амоксициллина тригидрата) – 150,0 мг;

бетаметазона дипропионат (в пересчете на бетаметазон) – 0,5 мг;

Вспомогательные вещества

Фармакологические свойства

Амоксициллин – это антибиотик широкого спектра бактерицидного действия из группы аминопенициллинов. Он препятствует синтезу клеточной стенки бактерии, тормозит ферменты транспептидазы и карбоксипептидазы, вызывая нарушение осмотического давления в бактериальной клетке, что приводит к гибели бактерий на этапе их роста. Препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Streptococcus spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Bacillus anthracis, Actinomyces spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, Fusobacterium spp., Moraxella spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp.).

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа после введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Амоксициллин практически не метаболизируется. Выводится из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с молоком и с желчью.

Бетаметазон – принадлежит к группе синтетических кортикостероидов (гормонов коры надпочечников), оказывает противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое, антипролиферативное действие.

Бетаметазон угентает функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Угнетает активность фибробластов и образование коллагена.

Бетаметазона дипропионат обладает пролонгированным действием вследствие медленной абсорбции. Биодоступность бетаметазона составляет приблизительно 72%, период полувыведения – 5,6 час., с белками плазмы связывается 64%. Распадается в печени, выводится почками и лишь незначительная часть выводится с желчью.

Способ введения и дозы

Внутримышечно или подкожно однократно в дозе:

крупный рогатый скот, свиньи – 1 мл препарата на 10 кг массы тела животного;

собаки, коты – 0,1 мл препарата на 1 кг массы тела животного.

При необходимости повторную инъекцию проводят через 48 часов.

Период выведения:

Забой продуктивных животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения препарата. Потребление молока разрешается через 3 суток после последнего применения препарата. Полученное до указанного срока мясо и молоко утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от заключения врача ветеринарной медицины.